ຄວາມຕ້ອງການໂລກລະບາດຂອງໂລກສໍາລັບການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ຕ່າງປະເທດລະເບີດຂຶ້ນ
ຕາມສະຖິຕິຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ, ນັບມາຮອດເວລາ 4 ໂມງຂອງວັນທີ 16 ກັນຍາ 2020, ຕາມເວລານະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ, ຈຳນວນຜູ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດໂຄວິດ-19ໃນທົ່ວໂລກໄດ້ລື່ນກາຍ 29,44 ລ້ານຄົນແລະເສຍຊີວິດແລ້ວ 930,000 ກວ່າຄົນ.
ປະເຊີນກັບການລະບາດຢູ່ຕ່າງປະເທດທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນ, ຄວາມຕ້ອງການສຳລັບສານຕ້ານການກວດພົບອາຊິດນິວຄລີອິກ COVID-19 ແມ່ນມີຫຼາຍ.ບໍລິສັດ reagent ການວິນິດໄສຂອງຈີນມີປະສົບການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາຍັງມີປະໂຫຍດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ສະຫນອງໂອກາດຕະຫຼາດຂະຫນາດໃຫຍ່ສໍາລັບການເປັນສາກົນ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂະບວນການສົ່ງອອກຊຸດອອກໄປຕ່າງປະເທດແມ່ນສັບສົນ ແລະ ປະສົບກັບບັນຫາຫຼາຍຢ່າງ.
ບັນຫາການຂົນສົ່ງແລະການຂົນສົ່ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນໃນໄລຍະຍາວອາດຈະກາຍເປັນອຸປະສັກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຕໍ່ການສົ່ງອອກໄປຕ່າງປະເທດ
ດ້ວຍການປັບປຸງນະໂຍບາຍສົ່ງອອກຂອງປະເທດເພື່ອຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະການຍົກລະດັບການໄຫຼເຂົ້າຂອງປະຊາຊົນແລະການຂົນສົ່ງໃນປະເທດຕ່າງໆ, ໄລຍະເວລາການຂົນສົ່ງຂອງ reagents ໄດ້ແກ່ຍາວແລະມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ, ແລະບັນຫາຜະລິດຕະພັນທີ່ເກີດຈາກການຂົນສົ່ງຂອງ. reagents ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ.ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າອຸນຫະພູມໄດ້ມາດຕະຖານແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ກ່ອງຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໃນການກວດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກຕ່ໍາກວ່າ 50 ກຼາມແລະນໍ້າກ້ອນແຫ້ງສອງສາມກິໂລກຣາມສາມາດຢູ່ໄດ້ສອງຫຼືສາມມື້ເທົ່ານັ້ນ.ບັນຫາການຂົນສົ່ງແລະການຂົນສົ່ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນຫ່າງໄກສອກຫຼີກອາດຈະກາຍເປັນອຸປະສັກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຕໍ່ການສົ່ງອອກໄປຕ່າງປະເທດ.
ຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມຕ່ໍາເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງສູງທີ່ສຸດ.ສານກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກແບບດັ້ງເດີມຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ ແລະ ຂົນສົ່ງຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນຢູ່ທີ່ (-20 ± 5)°C ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າສ່ວນປະກອບທາງຊີວະພາບຂອງພວກມັນຈະບໍ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ໃນແງ່ຂອງການປະຕິບັດໃນອຸດສາຫະກໍາ, ນ້ໍາຫນັກຕົວຈິງຂອງ reagents ທີ່ອອກໂດຍຜູ້ຜະລິດແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 10% ຂອງກ່ອງ (ຫຼືຕ່ໍາກວ່າມູນຄ່ານີ້), ແລະນ້ໍາຫນັກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກນ້ໍາກ້ອນແຫ້ງ, ກ້ອນ, ແລະກ່ອງໂຟມ, ແລະ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງແມ່ນສູງທີ່ສຸດ.
ການຂົນສົ່ງແມ່ນຂະຫຍາຍອອກໄປແລະຜົນກະທົບລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນແມ່ນຫຼຸດລົງ.ໃນໄລຍະເວລາພິເສດ, ການຂົນສົ່ງລວມຂອງຊຸດ reagent ໄດ້ຂະຫຍາຍເວລາການຂົນສົ່ງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງທາດແຫຼວທີ່ປົກກະຕິ, ຜູ້ສົ່ງອອກມັກຈະຕ້ອງກະກຽມການຕັ້ງຄ່າລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນທີ່ມີຫຼາຍເທົ່າຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນປົກກະຕິ.ຖ້າອຸນຫະພູມການຂົນສົ່ງບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້, ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ reagent ສົ່ງໃຫ້ລູກຄ້າຈະເປັນເຄື່ອງຫມາຍຄໍາຖາມໃຫຍ່.
ການຕັ້ງຄ່າຮາດແວບໍ່ພຽງພໍ ແລະພື້ນທີ່ຈັດເກັບຂໍ້ມູນບໍ່ພຽງພໍ.ພາຍໃຕ້ສະຖານະການປົກກະຕິ, ສະຖາບັນການແພດປະຕິບັດໂຄງການທົດສອບໂມເລກຸນຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະຈະບໍ່ຕິດຕັ້ງຕູ້ເຢັນຫຼາຍເກີນໄປຫຼືເພີ່ມບ່ອນເກັບຄວາມເຢັນໃນພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່.ໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດ, ບໍ່ມີສາງຫຼາຍຂອງອົງການຈັດຕັ້ງການກຸສົນທີ່ສາມາດສາມາດບັນລຸ -20 ° C ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ.
ອົງປະກອບເຕັມlyophilizedreagents, ສົ່ງອອກ reagents ອາຊິດ nucleic ເພື່ອຮັບຮູ້ການຂົນສົ່ງອຸນຫະພູມປົກກະຕິ
ເພື່ອຕັດຜ່ານຄໍຂອດທີ່ສານວິນິດໄສໂມເລກຸນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ແລະຂົນສົ່ງທີ່ -20°C, "ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວເຄລຍ 2019-nCoV RT-PCR (lyophilized)" ພັດທະນາໂດຍ Shanghai Chuangkun Biotech Inc. ເປັນ. ສ່ວນປະກອບເຕັມ frozen reagents ແຫ້ງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຮ້ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງຂອງ 47 ° Cເປັນເວລາຢ່າງໜ້ອຍ 60 ວັນ, ແລະສາມາດເກັບຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການຂົນສົ່ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ອັນນີ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂຈຸດເຈັບປວດຢ່າງມີປະສິດທິພາບທີ່ການຂົນສົ່ງຂອງທາດແຫຼວທີ່ເກີດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ COVID-19 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປົກປ້ອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນຢ່າງເຕັມທີ່ໃນອະດີດ, ແລະບັນເທົາຄວາມກົດດັນໃນການປ້ອງກັນ ແລະຄວບຄຸມການລະບາດ.
ຂໍ້ດີຂອງlyophilizedທາດອາຊິດນິວຄລີອິກ
ອົງປະກອບອັນເຕັມທີ່ lyophilized COVID-19 ຂອງ Shanghai Chuangkun Biotech Inc
ທາດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກມີຂໍ້ດີຕໍ່ໄປນີ້ນອກຈາກນັ້ນ
ອົງປະກອບ ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນທຽບກັບທາດແຫຼວທີ່ລະບາຍໄດ້:
ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ:ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາກ່ອນທີ່ຈະເປີດ, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບສະຖາບັນການແພດໃນທຸກລະດັບ.
ສໍາເລັດໃນຂັ້ນຕອນດຽວ:ອົງປະກອບທັງຫມົດແມ່ນ lyophilized, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາ PCR, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກ reconstitution, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍງ່າຍຂະບວນການປະຕິບັດງານ.
ກວດພົບ 3 ເປົ້າໝາຍໃນຄັ້ງດຽວ:ເປົ້າໝາຍກວມເອົາ gene Novel coronavirus ORF1a/b ແລະ gene N.ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ດີທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການທົດສອບ IC ຂອງ gene ອ້າງອິງພາຍໃນໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຜະລິດຕະພັນ, ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມຂະບວນການທົດລອງທັງຫມົດຢ່າງມີປະສິດທິພາບຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ການສະກັດເອົາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ຂາດການກວດກາ.
ໃນປັດຈຸບັນ, ທາດປະສົມ lyophilized ກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ COVID-19 ໄດ້ຜ່ານການຢັ້ງຢືນ CE ຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ, ແລະ ໄດ້ເຂົ້າສູ່ "ບັນຊີຂາວ" ຂອງສະພາການຄ້າຈີນ ສຳລັບການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກປະກັນໄພການແພດ ຢ່າງເປັນທາງການໃນວັນທີ 15 ກັນຍາ 2020, ແລະ. ໝາຍຄວາມວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການເພື່ອສົ່ງອອກໄປຂາຍຢູ່ຕ່າງປະເທດເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທົ່ວໂລກຕ້ານການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19.
Shanghai Chuangkun Biotech Inc. ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນ "ສະພາການຄ້າການປະກັນໄພການແພດຫລ້າສຸດຂອງບັນຊີລາຍຊື່ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຫຼືການຈົດທະບຽນມາດຕະຖານຈາກຕ່າງປະເທດ" ອອກໂດຍຫ້ອງການການຄ້າຈີນສໍາລັບການນໍາເຂົ້າແລະສົ່ງອອກຢາແລະຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ.ໄດ້ຮັບຄຸນນະວຸດທິການສົ່ງອອກແລະສາມາດສົ່ງອອກເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກ.
ເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ຮູ້ຂອບເຂດ, ແລະການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງຮ່ວມກັນຂອງປະຊາຄົມສາກົນ.ການນໍາໃຊ້ຂະບວນການ freeze - drying ອົງປະກອບຢ່າງເຕັມທີ່ໃນCOVID-19ສານກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມທົ່ວໂລກCOVID-19ໂຣກແຜ່ລະບາດ.ເພື່ອສະໜັບສະໜູນປະຊາຄົມໂລກໃຫ້ຮ່ວມກັນຕອບໂຕ້ວິກິດການສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກພາຍໃຕ້ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19, ບໍລິສັດຊຽງໄຮຈຸງກຸນບີເຕັກໄດ້ຈັດໃຫ້ມີ "ຊຸດກວດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍ Novel 2019-nCoV RT-PCR (lyophilized)" ໃຫ້ແກ່. ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງມະຫາອຳນາດຈີນ!
ເວລາປະກາດ: 28-10-2020