ບໍ່ດົນມານີ້, ບໍລິສັດ Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. ໄດ້ຮັບໃບຮັບຮອງການລົງທະບຽນທີສອງຂອງ Indonesia FDA ສໍາລັບຊຸດກວດຫາ TB/NTM Nucleic Acid (lyophilized), ຂັ້ນຕອນໂດຍຊຸດ PCR ກວດ HPV ປະເພດ (12+3) ເມື່ອຫນຶ່ງເດືອນກ່ອນຫນ້ານີ້.ເຊິ່ງປະກາດວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງ Chuangkun Biotech ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ FDA ອິນໂດເນເຊຍ, ປັບປຸງຜະລິດຕະພັນທີ່ພັດທະນາດ້ວຍຕົນເອງ, ພ້ອມທັງໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນຢ່າງແຂງແຮງໃຫ້ແກ່ Chuangkun Biotech ໃນການຂະຫຍາຍຕະຫຼາດສາກົນຕື່ມອີກ.
ອີງຕາມບົດລາຍງານໂລກວັນນະໂລກປີ 2022 ຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ, ຄາດວ່າຈະມີ 10,6 ລ້ານຄົນຈະເປັນພະຍາດວັນນະໂລກໃນປີ 2021. ອັດຕາການເພີ່ມຂຶ້ນ 4,5% ແມ່ນຫຼາຍກວ່າປີ 2020, ໃນຂະນະດຽວກັນມີ 1,6 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນເປັນວັນນະໂລກໃນປີກາຍ (ລວມທັງ 6,7%) ຄົນຕິດເຊື້ອ HIV).ທາງດ້ານພູມສາດ, ກໍລະນີພະຍາດວັນນະໂລກສ່ວນໃຫຍ່ໃນປີ 2021 ແມ່ນຢູ່ໃນພາກພື້ນ WHO ຂອງອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ (45%), ອາຟຣິກາ (23%) ແລະປາຊີຟິກຕາເວັນຕົກ (18%), ມີສ່ວນແບ່ງຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຢູ່ໃນທະເລເມດິເຕີເລນຽນຕາເວັນອອກ (8.1%), ອາເມລິກາ. (2.9%) ແລະເອີຣົບ (2.2%).ໂດຍພິຈາລະນາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19, ການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມພະຍາດວັນນະໂລກນັບມື້ນັບເຄັ່ງຕຶງຫຼາຍຂຶ້ນສຳລັບແຜນການຢຸດຕິການແຜ່ລະບາດວັນນະໂລກຂອງ WHO.
ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງ TB/NTM ຈາກບໍລິສັດຈຸງກຸ້ງ Biotech ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍຂັ້ນຕອນ lyophilization .ຂະບວນການດັ່ງກ່າວຈະແກ້ໄຂຂໍ້ເສຍໃນໄລຍະຍາວຂອງການຂົນສົ່ງສຳລັບຊຸດກວດຫາ PCR ແບບດັ້ງເດີມ, ແລະຍັງນຳເອົາຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມສະເພາະສູງມາໃຫ້ຫຼາຍກວ່າຄວາມໝັ້ນໃຈໃນການນຳໃຊ້ຂອງພວກເຮົາ.
Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd., ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນທີສອງຂອງ Indonesia FDA ສໍາລັບ TB / NTM ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການຮັບຮູ້ໂດຍ FDA ອິນໂດເນເຊຍ.Chuangkun Biotech ຈະໄດ້ຮັບການອຸທິດໃຫ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ້ອງກັນແລະການຄວບຄຸມວັນນະໂລກຂອງພາກພື້ນຢ່າງຕັ້ງຫນ້າ.
ເວລາປະກາດ: 08-08-2023